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CellShot Badger 개발이야기

COVD-19 이후, 혁신적인 치료제 개발에서 mRNA의 무한한 가능성이 증명되면서, 비바이러스 기반의 세포치료제 관련 연구가 폭발적으로 늘어나게 되었습니다. 특히, LNP 기술을 통해 mRNA의 효과적인 보호 및 세포 내 전달이 성공하였으나, 광범위한 세포 치료제 개발을 위해서는 EP (electroporation) 등 LNP, Lipofectamine 같은 전달 매개체를 필요로 하지 않는 기술들의 가능성이 더욱 부각되었습니다. 하지만, 파괴가 매우 쉬운 mRNA를 세포 용액과 혼합할 수 없기 때문에 세포 독성이 적고 RNase가 없는 적절한 EP Buffer에서 mRNA와 혼합하여 전달을 수행해왔습니다. 이러한 혼합전달 방식은 연구 목적의 세포 내 전달기술로는 효과적인 방법들이나, EP buffer의 세포 독성과 세포 세척 과정의 세포 손상 및 손실로 인한 낮은 공정 수율은 상업적 세포 제조 공정에 적용하기에 어려움이 존재합니다. 특히, 환자에서 채취하는 자가 세포들은 적용 가능한 세포 수가 매우 제한적이며, 증식 배양에 어려움이 큰 세포들이 많아 공정 수율을 크게 저해하는 핵심 요소인 EP buffer의 적용을 탈피하는 것이 중요합니다.